Mii de pacienți americani ar putea fi afectați după ce Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) a confirmat retragerea a peste 580.000 de flacoane de Prazosin hydrochloride (Prazosin), un medicament prescris frecvent pentru tratarea hipertensiunii arteriale și a tulburărilor de stres post-traumatic (TEPT).
Decizia a fost luată după ce producătorul, Teva Pharmaceuticals USA, a descoperit prezența unei impurități potențial cancerigene, denumită N-nitroso Prazosin impurity C, în mai multe loturi ale produsului.
🧪 Motivul retragerii și gradul de risc
Retragerea a fost clasificată drept „Clasa II”, ceea ce înseamnă că expunerea la substanța identificată ar putea provoca efecte adverse reversibile sau temporare, însă riscul de îmbolnăvire gravă este redus. Măsura a fost luată preventiv, pentru protejarea pacienților și asigurarea conformității produsului.
Loturile afectate includ trei concentrații diferite de medicament — 1 mg, 2 mg și 5 mg — iar fiecare flacon conține între 100 și 1.000 de capsule, ceea ce face ca numărul pacienților potențial expuși să fie considerabil.
💊 Recomandările FDA pentru pacienți
Autoritățile americane îi sfătuiesc pe pacienți să:
verifice eticheta flaconului pentru a confirma dacă produsul este Prazosin HCl și ce concentrație are;
nu întrerupă tratamentul brusc, mai ales în cazurile de hipertensiune, deoarece acest lucru poate reprezenta un risc mai mare decât impuritatea detectată;
contacteze medicul sau farmacistul pentru a verifica dacă lotul deținut se află printre cele retrase și, dacă da, să solicite un înlocuitor sigur.
🩺 O lecție despre siguranța medicamentelor
Retragerea Prazosin HCl scoate din nou în evidență importanța monitorizării stricte a calității medicamentelor și a transparenței în comunicarea publică atunci când apar neconformități.
FDA și Teva Pharmaceuticals colaborează pentru a înlocui stocurile afectate și pentru a se asigura că pacienții primesc tratamente sigure și conforme.
